Abreviaturas de Medicamentos

La Abreviatura:

La utilizaci贸n de abreviaturas, acr贸nimos y s铆mbolos no estandarizados en la prescripci贸n m茅dica para indicar el medicamento o expresar la dosis, v铆a y frecuencia de administraci贸n es una causa conocida de errores de medicaci贸n. Aunque con ello se pretende simplificar y agilizar el proceso de prescripci贸n, la utilizaci贸n de abreviaturas, acr贸nimos o expresiones de dosis no estandarizadas no est谩 exenta de riesgos, debido a que se pueden interpretar equivocadamente por profesionales no familiarizados o pueden existir varios significados para una misma abreviatura o acr贸nimo.

El objetivo del presente documento es contribuir a la seguridad en el uso de los medicamentos y productos sanitarios evitando los errores de medicaci贸n asociados al uso de abreviaturas, acr贸nimos y s铆mbolos en la etapa de la prescripci贸n, dispensaci贸n y administraci贸n de los medicamentos. Este objetivo se engloba en una de las l铆neas estrat茅gicas para la Seguridad del
Paciente, relacionada con la seguridad en el uso de medicamentos y productos sanitarios.

Principios que afectan a la expresi贸n de dosis:


鈥 En general, utilizar el sistema m茅trico (Kg, g, mg鈥) y los n煤meros ar谩bigos (1,2,3.).
鈥 Seguir un orden en la prescripci贸n: Nombre del medicamento, dosis y unidad de dosis, forma farmac茅utica, frecuencia de administraci贸n y v铆a de administraci贸n.
鈥 Poner聽 la dosis exacta para cada administraci贸n y no la dosis diaria total; si es necesario habr谩 que incluir el n煤mero de comprimidos entre par茅ntesis.
鈥 Incluir la duraci贸n del tratamiento.
鈥 Especificar las dosis pedi谩tricas por Kg de peso, incluir la dosis para cada administraci贸n seg煤n el peso del ni帽o.
鈥 Para preparaciones l铆quidas, expresar la dosis en peso y volumen. Confirmar el volumen espec铆fico de cada administraci贸n.
鈥 El volumen se especificar谩 preferentemente en ml. En las prescripciones en gotas se a帽adir谩 la equivalencia en ml, siempre que proceda.
鈥 Evitar el uso innecesario de decimales y de fracciones.
鈥 No usar ceros despu茅s de una coma y utilizar ceros delante de una coma.
鈥 Expresar puntos que separen los millares
鈥 Dejar suficiente espacio entre el nombre del medicamento la dosis y la unidad de dosificaci贸n.

Para las pautas de frecuencia de administraci贸n: Se utilizar谩 preferentemente el formato horario de 24 horas. Las pautas de tipo 1-1-1 o 1/0/1, se refieren a las comidas principales: Desayuno-Comida-Cena. Cuando se utilicen, deber铆an ir acompa帽adas de la comida correspondiente o en su defecto de las abreviaturas aceptadas (De-Co-Ce), para no inducir a error al paciente. Se debe a帽adir la forma farmac茅utica, dosis, temporalidad y pauta horaria si fuese necesario.

*聽 Medicamento termol谩bil聽
AMP聽 Ampollas聽
CAPS聽 C谩psulas聽
COMP聽 Comprimidos聽
COMP REC聽 Comprimidos recubiertos聽
E聽 Estupefaciente聽
DH聽 Medicamentos de Diagn贸stico Hospitalario聽
FM聽 F贸rmula Magistral聽
g聽 Gramo聽
GFT聽 Gu铆a Farmacoterap茅utica聽
GG聽 Grageas聽
GRANU聽 Granulado聽
H聽 Medicamentos de uso Hospitalario聽
INH聽 V铆a inhalatoria聽
IM聽 V铆a intramuscular聽
IV聽 V铆a intravenosa聽
JBE聽 Jarabe聽
JER聽 Jeringa聽
JER PREC聽 Jeringa precargada聽
Kcal聽 Kilocalor铆as聽
Kg聽 Kilogramo聽
mcg聽 Microgramo聽
ml聽 Mililitro聽
mmol聽 Milimol聽
mOsm聽 Miliosmoles聽
NG聽 Sonda Nasog谩strica聽
OFT聽 V铆a oft谩lmica聽
PER聽 V铆a perif茅rica聽
Perf聽IV聽 Perfusi贸n intravenosa聽
PS聽 Psicotropo聽
SC聽 V铆a subcut谩nea聽
SOB聽 Sobres聽
SOL聽 Soluci贸n聽
SUPOS聽 Supositorios聽
SUSP聽 Suspensi贸n聽
TABL聽 Tabletas聽
TOP聽 V铆a t贸pica聽
UI聽 Unidades internacionales聽
X聽 Medicamento extranjero聽
Abreviatura de Medicamentos

Medicamentos Gen茅ricos

Un medicamento聽gen茅rico es aquel cuya聽composici贸n聽qu铆mica聽o sustancia聽activa se聽encuentra en dominio聽p煤blico聽y que posee la misma聽concentraci贸n聽y聽dosificaci贸n聽que un equivalente cuya patente haya caducado en su uso comercial.聽

Tomando en cuenta que dicho producto debe cumplir con la聽bio equivalencia聽del original para su uso adecuado de biodisponibilidad por los laboratorios para el lanzamiento en el mercado.聽聽

Organizaci贸n Mundial para la salud (OMS)聽

Seg煤n la OMS, un medicamento聽gen茅rico聽es aquel聽que聽se vende bajo la denominaci贸n del principio activo聽que聽incorpora, suficientemente聽bio equivalente聽a la marca original, es decir, igual en composici贸n y forma farmac茅utica y con muy parecida biodisponibilidad聽que聽la misma.聽

Denominaci贸n del medicamento gen茅rico 

El medicamento gen茅rico adquiere el nombre de la sustancia medicinal que lo compone, es como decir, el聽principio activo. Para diferenciar un medicamento gen茅rico de uno de marca, en el envase del primero podemos encontrar el nombre del principio activo junto a las siglas 鈥淓FG鈥 y el nombre del laboratorio fabricante. Los medicamentos gen茅ricos son comercializados tanto por laboratorios que se dedican exclusivamente a la fabricaci贸n o comercializaci贸n de estos productos para el uso en farmacias y boticas populares.聽

Efectividad de los medicamentos gen茅ricos 

Los medicamentos gen茅ricos聽y聽medicamentos聽de marca son iguales en eficacia, seguridad y calidad y contienen el mismo principio activo, la misma dosis y la misma forma farmac茅utica (comprimido, jarabe, etc.). Por tanto, no existe ninguna diferencia real como聽medicamentos聽entre聽gen茅ricos聽y marcas.

Ventaja de los Gen茅ricos

La principal ventaja de un medicamento gen茅rico frente a un medicamento de marca es el menor costo de fabricaci贸n, ya que el gen茅rico no requiere inversi贸n聽en聽investigaci贸n, puesto que no tienen que desarrollar una nueva mol茅cula para su聽desarrollo y promoci贸n. Adem谩s de la ventaja del precio, estos medicamentos cumplen con los mismos registros sanitarios que los medicamentos de marcas y tienen la misma eficacia sobre el organismo.

Un medicamento gen茅rico es autorizado oficialmente sobre la base de estudios cient铆ficos, una vez expirado la patente del medicamento de marca que es la que le da exclusividad por cierto per铆odo de tiempo en el mercado, los fabricantes de f谩rmacos pueden acceder a ella y desarrollar el gen茅rico

Sedoxil Tableta 1 mg

Sedoxil Tableta: Mexazolam 1 mg

Lea todo el prospecto detenidamente antes de聽empezar聽a tomar el medicamento.

Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o聽farmac茅utico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd.聽personalmente y no debe Vd. pasarlo a otra personas. Puede perjudicarles,聽aun聽cuando sus s铆ntomas sean los mismos que los suyos.

QUE ES SEDOXIL Y PARA QUE SE UTILIZA聽

SEDOXIL, comprimidos聽mexazolam聽1 mg, por聽comprimido. Los otros componentes son:聽Mannitol, almid贸n de聽ma铆z,聽hidroxipropilcelulosa, estearato de calcio y聽lauril聽sulfato聽de聽sodio.

Forma聽farmac茅utica聽y v铆a de聽administraci贸n聽SEDOXIL, comprimidos, caja de 60.聽V铆a聽oral.聽

Categor铆a Farmacoterap茅utica:

El principio activo es el聽mexazolam. SEDOXIL es un聽ansiol铆tico聽del grupo de las聽benzodiazepinas. Est谩 indicado en el tratamiento de la ansiedad asociada o no a estados psi-Coneuroticos. Las聽benzodiazepinas聽solo est谩n indicadas cuando dichas situaciones son聽graves, incapacitantes u originan un marcado estado de sufrimiento.

ANTES DE TOMAR SEDOXIL

No tome SEDOXIL: Si es al茅rgico (hipersensible) al聽mexazolam聽o a Cualquiera聽benzodiazepina聽SI tiene una聽enfermedad聽Conocida por miastenia聽gravis聽– Si padece de insuficiencia respiratoria grave,聽s铆ndrome聽de apnea del sue帽o o聽insuficiencia hep谩tica grave.

Tenga especial cuidado con SEDOXIL

Las聽benzodiazepinas聽deben ser usadas Con extrema precauci贸n en los pacientes con historia de聽drogadicci贸n聽o alcoholismo.” SEDOXIL debe ser usado con mucha聽precauci贸n聽en los pacientes con alteraciones de las funciones聽card铆acas, renal o聽hep谩tica, y en los pacientes con lesi贸n聽encef谩lica聽org谩nica.

Toma de SEDOXIL con los alimentos y bebidas

No se recomienda la ingesta de alcohol durante el tratamiento, puesto que e efecto sedante de SEDOXIL en asociaci贸n con el mismo puede ser聽potenciado y afectar la capacidad de聽conducci贸n聽y de聽utilizaci贸n聽de m谩quinas.

Embarazo:

Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento. Aunque los experimentos animales no sugieran cualquiera efecto聽nocivos del聽mexazolam聽durante el embarazo, no聽est谩聽establecida la inocuidad durante el embarazo en la especie humana. Las聽benzodiazepinas聽pueden causar聽malformaciones聽cong茅nitas cuando聽son administradas durante el primer trimestre del embarazo. Si por聽razones聽m茅dicas se administra SEDOXIL al final de la gestaci贸n o durante el parto en dosis聽derivadas, pueden observarse los siguientes efectos en el聽reci茅n聽nacido: hipo-termia,聽hipotermia聽y depresi贸n respiratoria moderada.

Los聽ni帽os聽hijos de madres que tomaron cr贸nicamente聽benzodiazepinas聽durante聽el embarazo pueden haber聽desarrollado聽dependencia f铆sica, teniendo聽riesgo聽de presentar聽s铆ntomas聽de聽deprivaci贸n聽durante el periodo post-natal.聽

Lactancia

Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento., Puesto que el聽mexazolam聽puede excretarse por leche materna, por lo que no聽Se recomienda su administraci贸n en periodo de lactancia.

Conducci贸n y uso de m谩quinas聽

La sedaci贸n, amnesia, alteraci贸n de la concentraci贸n y funci贸n muscular聽resultantes聽de la administraci贸n de SEDOXIL pueden afectar negativamente a la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar m谩quinas. Si el periodo de Sue帽o es insuficiente, aumenta la probabilidad de alteraci贸n del estado de alerta. No conduzca y no maneje m谩quinas peligrosas mientras est茅 tomando este聽medicamento.

Informaci贸n importante sobre algunos de los componentes de SEDOXIL聽

SEDOXIL contiene聽mannitol.

Toma de otros medicamentos

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se debe tener precauci贸n Cuando se administra聽junto聽a depresores del SNG. Puede aparecer potenciaci贸n del efecto depresor central cuando se聽administra聽mexazolam聽Simult谩neamente聽con antipsic贸ticos (neurol茅pticos), hipn贸ticos,聽ansiol铆ticos/sedativos,聽f谩rmacos聽antidepresores, analg茅sicos narc贸ticos, f谩rmacos聽antiepil茅pticos,聽anest茅sicos聽y聽antihistam铆nicos聽sedantes.聽En el caso de los analg茅sicos聽narc贸ticos聽puede聽manifestarse聽un aumento de聽La聽euforia, que produzca un聽incremento聽de la聽dependencia聽ps铆quica.聽En los animales de聽experimentaci贸n聽se han聽observado聽las siguientes聽interacciones: F谩rmacos que potenciaron聽el聽efecto de聽mexazolam:聽cloropromazina. haloperidol,聽diazepam,聽Ciproheptadina,聽aminopirina,聽fenobarbital, etanol,聽sulpiride,聽triclorometiazida聽y alta-metildopa.聽F谩rmacos聽que antagonizaron el聽efecto聽del聽mexazolam:聽imipramina,聽amitriptilina聽y聽clofeniramina.聽

F谩rmacos que no han mostrado interacci贸n con el mexazolam: difenilhidanto铆na, escopolamina, butilbromido, gerfanato, propranolol y pindolol.聽

COMO TOMAR SEDOXIL: Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de SEDOXIL de su m茅dico. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico si tiene dudas. La dosis debe ser individualizada seg煤n la gravedad de los s铆ntomas y la edad del paciente.聽

Adultos: en media 1 a 3 mg al d铆a, preferentemente repartidos en 3 tomas.聽Una dosis menor es recomendada en los pacientes con insuficiencia respiratoria聽cr贸nica.

Ancianos: no sobrepasar la dosis de 1,5 mg al聽d铆a. Ni帽os: no se destina a uso pedi谩trico.聽

Si usted siente que el efecto de SEDOXIL es demasiado fuerte o demasiado blando, contacte con su m茅dico o farmac茅utico. El tratamiento de la ansiedad debe ser tan corto como sea posible. El paciente debe ser observado peri贸dicamente, reevalu谩ndose la necesidad de continuar el tratamiento, especialmente si est谩 asintom谩tico. La duraci贸n total del tratamiento no debe sobrepasar 8 12 semanas incluido el periodo de suspensi贸n del tratamiento. En algunos casos puede ser necesario prolongar el periodo de tratamiento聽m谩ximo聽recomendado. Si fuera el caso, eso no debe ocurrir sin consulta previa al m茅dico. En todos los casos el tratamiento debe empezar con la dosis m铆nima recomen dada. El paciente deber谩 ser vigilado regularmente al iniciarse el tratamiento con el fin de reducir la dosis o la frecuencia de la administraci贸n, si fuera necesario, para prevenir una sobredosis debida a acumulaci贸n.

Si Vd. Toma m谩s SEDOXIL del que debiera Al igual que con las otras benzodiazepinas, la sobredosis por SEDOXIL no constituye riesgo vital, a menos que est茅 asociado a otros depresores del聽sis-tema nervioso central, incluido el alcohol. Una sobredosis debida a benzodiazepinas聽manifest谩ndose聽usualmente por depresi贸n del sistema nervioso central, que va desde la somnolencia al coma. En los casos leves los聽s铆ntomas聽incluyen somnolencia, confusi贸n聽mental y聽letargia, en casos m谩s graves los聽s铆ntomas聽pueden incluir ataxia,聽hipoton铆a,聽hipotensi贸n, depresi贸n respiratoria, raramente coma y en casos excepcionales muerte Tras una ingesta grande de SEDOXIL de una sola vez, contacte inmediata mente a su m茅dico o acuda a un Servicio de Urgencia, y lleve el envase SEDOXIL Si olvid贸 tomar SEDOXIL En caso de olvido de una dosis no tomar la dosis si ha pasado m谩s de una hora. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.聽

Efectos聽que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con SEDOXIL聽debe ser administrado hasta al final del tratamiento. No interrumpa el tratamiento aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su m茅dico o聽farmac茅utico. Dependencia- Mismo a las dosis terap茅uticas el uso de benzodiazepinas puede conducir al desarrollo de dependencia聽ps铆quica聽y聽f铆sica. 脡l nesg贸 de dependencia aumenta Con la dosis y duraci贸n del tratamiento; el聽riesgo聽tambi茅n聽es mayor en pacientes con antecedentes de drogadicci贸n o alcoholismo.

Si la dependencia聽f铆sica聽est谩 establecida, la interrupci贸n brusca del tratamiento puede verse acompa帽ada de s铆ntomas de deprivaci贸n. Esta puede聽afectarse聽por聽cefaleas, dolores musculares, ansiedad extrema,聽tensi贸n,聽inquietud,聽confusi贸n聽e聽irritabilidad. En los casos graves pueden aparecer OS Sin tomas siguientes desrealizaci贸n, despersonalizaci贸n, hiperacusia,聽adormecimiento y聽hormigueros聽en las extremidades, hipersensibilidad a la luz,聽ruido聽Y聽contacto聽f铆sico, alucinaciones o聽crisis聽epil茅pticas.聽

Cuando se una utiliza聽benzodiazepina聽de acci贸n prolongada como el聽mexazo-lam,聽no se debe聽cambiar por una聽benzodiazepina聽de acci贸n corta, puesto que聽esta actitud聽podr铆a聽conducir a la aparici贸n de s铆ntomas de聽deprivaci贸n.聽

Rebote de ansiedad: Al interrumpirse el tratamiento puede observarse un聽s铆n-drome聽transitorio, en el que los聽s铆ntomas聽que condujeron al聽mismo聽reaparecen聽de una聽coma聽agravada. Puede estar acompa帽ado de otras聽reacciones聽que聽incluyen聽alteraciones聽de humor, ansiedad o聽trastornos聽del sue帽o e inquietud. Considerando que los riesgos de fen贸menos de rebote son mayores聽tras la聽interrupci贸n brusca del tratamiento, se recomienda la reducci贸n gradual de la dosis.聽

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE SEDOXIL

Al igual que todos los medicamentos, SEDOXIL puede tener efectos聽adversos. Los efectos secundarios m谩s comunes de las聽benzodiazepinas聽son, casi聽siempre, una extensi贸n de sus acciones聽farmacol贸gicas聽e聽incluyen聽somnolencia diurna, embotamiento afectivo, reducci贸n del estado de atenci贸n, confusi贸n,聽fatiga,聽cefaleas, sensaci贸n de cabeza聽vac铆a, debilidad muscular,聽ataxia聽o聽diplop铆a. Si aprecia uno de estos efectos informe inmediatamente a su m茅dico o聽farmac茅utico.聽

Una depresi贸n preexistente puede evidenciarse durante el uso de聽benzodia-聽zepinas. Las聽benzodiazepinas聽pueden inducir amnesia anter贸grada. Esto聽ocurre聽con m谩s聽Frecuencia聽horas despu茅s de la ingesta del producto y as铆, para disminuir el聽riesgo, os pacientes deben asegurar la posibilidad de tener un periodo聽inin-terrumpido聽de sue帽o de 7-8 horas.聽Cuando聽se utilizan聽benzodiazepinas聽puede observarse inquietud, agitaci贸n, irritabilidad, agresividad, ilusiones, furia, pesadillas, alucinaciones, psicosis,聽Comportamientos聽inapropiados y otros erectos聽adversos聽m谩s graves que聽afectan聽al comportamiento. Estas reacciones tienen m谩s probabilidad de aparecer en ni帽os y ancianos.聽

Con el mexazolam聽se han descrito con una聽frecuencia聽inferior al 0,1%: alteraciones de los movimientos聽linguales,聽hipotensi贸n, sensaci贸n聽de cabeza聽vac铆a, n谩useas, v贸mitos, anorexia,聽malestar g谩strico,聽dolor聽g谩strico, dolor abdominal, diarrea,聽s铆ntomas聽de hipersensibilidad (por ejemplo erupciones cut谩neas), disminuci贸n del libido,聽elevaci贸n聽de聽la聽fosfatasa聽alcalina, anemia y leucopenia. Como efectos comunes (O,1-5%). Se聽han聽comunicado聽somno-lencia, v茅rtigo, mareo, cefaleas,聽ataxia, sequedad de boca, debilidad, elevaci贸n聽del聽aspartato聽aminotransferasa,聽alanina聽aminotransferasa聽y elevaci贸n聽de la gama-glutamiltranspeptidasa. Los efectos indeseables suelen aparecer en los primeros聽d铆as聽de tratamiento y Suelen desaparecer con el tratamiento continuado.聽

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o聽farmac茅utico.

CONSERVACI脫N DE SEDOXIL聽

Mant茅ngase fuera del alcance y de la vista de los ni帽os.聽No use este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mant茅ngase en el envase original, para proteger de la luz. 聽

Elaborado por: Laboratorio Bial, Portugal

Distribuido por : Sued y Fargesa, Rep煤blica Dominicana

Ivermectina Tableta 6聽mg CALOX

COMPOSICI脫N:

Cada Tableta de聽lvermectina聽CALOX contiene 6 mg de聽lvermectina, excipientes聽c.s.p.

Ivermectina para qu茅 sirve:

El medicamento Ivermectina es utilizada de forma oral para el tratamiento de diversas infecciones por nematodos, incluyendo Onchocerca volvulus, Strongyloides stercoralis, Ascaris lumbricoides, larva migrans cut谩nea causada por Ancylostoma braziliense o Ancylostoma caninum, infecciones por Mansonella streptocerca, gnathostoma spinigerum y Trichuris trichiura.

La聽lvermectina聽oral es utilizada adem谩s para el tratamiento de聽infecciones聽por ectopar谩sitos, incluyendo pediculosis y聽escabiosis. Tratamiento de la聽strongyloidasis聽intestinal (anguillulosis), tratamiento de la聽microfilaraemia聽en pacientes con聽filiarasis聽linf谩tica causada por聽Wucheria聽bancrofti, tratamiento de sarna聽sarc贸ptica聽humana luego de que un tratamiento previo haya fallado (Este tratamiento est谩 justificado cuando se ha establecido un diagn贸stico聽cl铆nico聽o por examen parasitol贸gico de sarna. Si no hay un diagn贸stico formal el tratamiento no est谩 justificado si hay prurito).

Posolog铆a:聽

Dosificaci贸n v铆a oral聽
Indicaci贸n para ni帽os mayores de 15 Kg y adultos Cantidad聽 Frecuencia Duraci贸n del tratamiento聽
Oncocercosis聽 150聽mcg/kg Dosis聽煤nica聽 Repetir tratamiento聽cada 3-12 meses聽
Filariasis聽por聽
Mansonella聽streptocera
150聽mcg/kg Dosis聽煤nica聽 1 d铆a
Filariasis聽por聽Mansonella聽ozzardi 200 mcg/kg Dosis聽煤nica聽 1 d铆a
Ascaris聽lumbricoides聽 150-200 mcg/kg Dosis聽煤nica聽 1 d铆a
Gnatostomiasis聽por聽
Gnathostomia聽spingerum
200 mcg/kg/ d铆a Una vez al d铆a 2 d铆a
Escabiosis聽por聽Sarcoptes聽scabiei聽 200 mcg/kg Dosis聽煤nica聽 Repetir a las 2 semanas
聽Pediculosis聽capitis聽por聽
Pediculus聽humanus聽var.聽apitis
200-400 mcg/kg Dosis聽煤nica聽 Repetir a los 7 d铆as
聽Pediculosis pubis por聽Phtirus聽pubis聽 250 mcg/kg Dosis聽煤nica聽 Repetir a las 2 semanas

Tratamiento de la聽strongyloidasis聽intestinal:

Se recomienda una dosis 煤nica de 200聽mcg/ kg.

Tratamiento de la聽microfilaraemia聽en pacientes con聽filiarasis聽linf谩tica causada por聽Wucheria聽bancrofti:聽La dosis recomendada para distribuci贸n masiva en el tratamiento de esta patolog铆a es una dosis de 150 a 200 mcg/kg una vez cada seis meses. En zonas end茅micas se puede utilizar una vez cada 12 meses en una dosis de 300 a 400 mcg/kg para mantener la microfilaremia suprimida. Tratamiento de sarna聽sarc贸ptica聽humana: La dosis recomendada es una 煤nica toma de聽lvermectina聽200聽mcg聽kg de peso.

Sarna com煤n: Se considera recuperaci贸n definitiva luego de 4 semanas de tratamiento. Persistencia del prurito y lesiones causadas por rascarse no justifican repetir el tratamiento si no ha pasado este tiempo.聽脷nicamente聽se debe administrar una segunda dosis en 2 semanas de administrada la primera cuando aparece una nueva lesi贸n espec铆fica y/o cuando el examen parasitol贸gico se mantenga positivo en esta fecha.

Sarna profusa y con costras: En estas formas altamente infectadas una segunda dosis entre los 8 a los 15 d铆as y/o terapia t贸pica concomitante puede ser necesaria para la聽recuperaci贸n. No se ha establecido la seguridad en todas las indicaciones para pacientes pedi谩tricos con pesos inferiores a 15 kg de peso corporal.聽

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los otros componentes de la formulaci贸n.聽

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS AL USAR IVERMECTINA:

No se ha establecido ni un r茅gimen de dosificaci贸n, ni la eficacia de la聽lvermectina聽en pacientes inmunocomprometidos siendo tratados para聽strongyloidasis聽intestinal. En este tipo de pacientes se han observado casos en los que se presenta una persistencia de la infestaci贸n luego de la administraci贸n de una dosis de聽lvermectina. La聽lvermectina聽no聽funciona聽como terapia profil谩ctica de infecciones por filaria o聽anguillulosis. La聽lvermectina聽no ha demostrado actividad sobre ninguno de los gusanos adultos de ninguna especie de聽filaria. La聽Ivermectina聽no ha demostrado ning煤n efecto beneficioso sobre el聽s铆ndrome聽de聽eosinofilia聽tropical pulmonar, en la聽linfadenitis聽ni en la聽linfangitis聽que se observan en las infecciones causadas por filarias.聽

Luego de la administraci贸n de聽Ivermectina聽la intensidad y severidad de las reacciones adversas se relaciona probablemente con la densidad de聽microfiliarias聽pretratamiento, principalmente a nivel聽sangu铆neo. Pacientes coinfectados con Loa聽loa聽tienden a tener una densidad de聽microfilarias聽alta, lo cual los predispone a sufrir efectos adversos graves. Los efectos adversos a nivel del sistema nervioso central (encefalopat铆as) han sido reportados en raras ocasiones en pacientes tratados con聽lvermectina聽y que se encuentran coinfectados con聽alto聽n煤mero聽de聽microfilarias聽de Loa聽loa. En consecuencia en 谩reas donde Loa聽loa聽es end茅mica se deben聽tomar聽precauciones previo tratamiento con聽Ivermectina.聽

El tratamiento concomitante de聽lvermectina聽en conjunto con聽dietilcarbamazina聽(DEC) en campa帽as masivas de quimioterapia contra la聽filiarasis聽causada por聽Wuchereria聽bancrofti聽en聽脕frica聽no se recomienda. Ya que una聽coinfecci贸n聽con otra filaria聽podr铆a聽ser causa de una聽microfilaremia聽alta en pacientes infectados.聽

Exposici贸n聽sist茅mica a DEC en estos puede resultar en la ocurrencia de聽efectos聽adversos seros relacionados con un efecto聽microfilaricida聽r谩pido,聽caracter铆stico聽de esta droga. Luego de la administraci贸n de drogas con un efecto聽microfilaricida聽r谩pido, como la DEC, en pacientes con聽oncocercosis, se han reportado reacciones cut谩neas y sist茅micas de severidad variada (reacci贸n de聽Mazzotti) y reacciones oftalmol贸gicas. Estas reacciones se relacionan probablemente a la respuesta inflamatoria debido a la degradaci贸n de los productos liberados por la muerte de las聽microfilarias. Pacientes en tratamiento con聽lvermectina聽para聽oncocercosis聽pueden tambi茅n experimentar las reacciones antes mencionadas, cuando estas se utilizan como tratamiento de primera聽l铆nea.

Luego del tratamiento con un medicamento microfilaricida, pacientes con oncocercosis hiperreactiva o “Swoda” (observada particularmente en Yemen) tienden a tener una mayor incidencia de reacciones adversas cut谩neas graves (edema y empeoramiento de la oncocercosis). No se ha determinado la seguridad del uso de lvermectina en pacientes pedi谩tricos con un peso corporal por debajo de los 15 kg. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por Tableta; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

INTERACCIONES: Se han reportado en raras ocasiones aumentos del INR en pacientes a los que se les administr贸 lvermectina cuando se encontraban siendo tratados con warfarina.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

Embarazo: La聽lvermectina聽no debe de ser utilizada en el embarazo, ya que su seguridad no ha sido establecida. La聽Ivermectina聽solo se debe utilizar cuando sea estrictamente necesario. Lactancia: Menos del 2% de la dosis administrada de聽lvermectina聽se excreta en leche materna. La seguridad de la聽lvermectina聽en neonatos no se ha establecido, por lo tanto este medicamento solo se聽deber铆a聽administrar a madres en periodo de lactancia solo si el beneficio del聽tratamiento聽supera el riesgo potencial para el lactante. El tratamiento con聽Ivermectina聽de madres que tienen la intenci贸n de amamantar se debe posponer hasta una semana despu茅s del nacimiento.聽

Elaborado por:

Laboratorios Calox Costa Rica