KILPAR

Albendazol Vía oral 

Tabletas recubiertas y Suspensión oral 

Fórmula 

KILPAR tabletas cada tableta recubierta contiene 200 mg 

KILPAR suspensión oral Cada 10 mi contiene Albendazol 400 mg  

Descripción 

KILPAR es un carbamato benzoimidazólico con efectos antihelmínticos y antiprotozoarios frente a los parásitos tisulares e intestinales. 

KILPAR presenta actividad larvicida, ovicida y vermicida al actuar inhibiendo la absorción de glucosa en helmintos y trofozoitos sensibles. Esto causa disminución de energía que primero provoca parálisis y luego muerte de los helmintos. 

KILPAR¬†es¬†efectivo¬†en el tratamiento de la Neurocisticercosis causada por la infecci√≥n de¬†Taenia¬†Solium. En el hombre, el Albendazol no se absorbe m√°s de un 5% tras la¬†administraci√≥n¬†oral. El¬†f√°rmaco¬†sufre su primera transformaci√≥n en el h√≠gado siendo el primer metabolito, el¬†Sulf√≥xido¬†de Albendazol, el metabolito activo frente a las infecciones¬†tisulares¬†sist√©micas. La vida media es de 8.5 horas, se excreta por la bilis, apareciendo solo una peque√Īa porci√≥n en la orina¬†

INDICACIONES 

KILPAR¬†se recomienda en infestaciones¬†parasitarias¬†intestinales √ļnicas o¬†m√ļltiples¬†de los¬†siguientes¬†par√°sitos:¬†Ascaris¬†Lumbricoides, Anquilostoma Duodenales,¬†Estrongiloides¬†Estercolaris¬†Taenia¬†Sp,¬†Enterobius¬†Vemnicularis,¬†Trichuris¬†trichura,¬†Giardia¬†Lamblia,¬†Necator¬†Americanus¬†(Uncinarias).¬†

CONTRAINDICACIONES 

ALBENDAZOL est√° contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo benzimidazol, o a cualquier componente de la¬†formulaci√≥n¬†de ALBENDAZOL en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia. ALBENDAZOL no debe usarse en ni√Īos menores de un a√Īo.¬†

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: 

Se recomienda vigilar la función hepática en tratamientos prolongados debido a que un 16% de los pacientes tratados se observa elevación leve a moderada de las enzimas hepáticas. Esta elevación es transitoria. 

El Albendazol también ocasiona reducciones reversibles del recuento leucocitario. Los pacientes con neurocisticercosis deben recibir el tratamiento anticonvulsivante y corticoesteroideo que se requiera. Durante la primera semana, el tratamiento deberá ser vía oral o intravenosa a fin de prevenir episodios de hipertensión cerebral. 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: 

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de la administraci√≥n de KILPAR Tabletas en mujeres embarazadas. El Albendazol se debe usar durante el embarazo √ļnicamente si el posible beneficio¬†justifica el riesgo potencial para el feto. El Albendazol se excreta en la leche de los¬†animales. No se sabe si el Albendazol se excreta en la leche humana. Como muchos¬†f√°rmacos¬†que se excretan en la leche humana, se debe tener precauci√≥n cuando se administre Albendazol a una mujer lactante.¬†

INTERACCIONES: 

Dexametasona: Puede aumentar la concentración de sulfóxido de Albendazol.  

Praziquantel: Aumento aproximado de 50% en los niveles plasmáticos en voluntarios sanos. Cimetidina: Aumenta las concentraciones de sulfóxido de Albendazol en la bilis y en el fluido quístico (aproximadamente al doble).  

Ritonavir: Aumenta las concentraciones séricas del Albendazol.  

Teofilina: Aunque se ha demostrado que dosis √ļnicas de Albendazol no inhiben el metabolismo de la teofilina, Albendazol induce al citocromo P-450 IA en los hepatocitos humanos. Por tanto, Se recomienda vigilar las concentraciones plasm√°ticas de teofilina durante y despu√©s del tratamiento con Albendazol.¬†¬†

Alimentos: Los alimentos aumentan la absorción de Albendazol. 

EFECTOS SECUNDARIOS: VIA DE ADMINISTRACI√ďN DOSIS:¬†

Ocasionalmente se presentan efectos secundarios de tipo gastrointestinal tales como: diarrea, náuseas y vómitos, mareo y dolor de cabeza se han reportado muy esporádicamente. 

V√ćA DE ADMINISTRACI√ďN:¬†

Adultos¬†y ni√Īos mayores de 2 a√Īos 2 tabletas de 200 mg (400 mg) como dosis √ļnica por d√≠a.¬†¬†

Ni√Īos menores de 2 anos Usar 10 mg/kg de peso hasta 200 mg en dosis √ļnica, Las tabletas pueden ser tragar o trituradas y mezcladas con alimentos.¬†infecci√≥n¬†por¬†Estrongiloides,¬†taenia¬†y/o¬†trichuris: 2 tabletas en una sola toma, por 3 d√≠as consecutivos.¬†¬†

Para¬†Ascaris.¬†Enterobius¬†y Uncinarias: 2 tabletas en una sola toma Para Tricoc√©falos 2 tabletas en una sola toma, durante 3 d√≠as consecutivos. En¬†Trichuris¬†trichura: pacientes con peso superior a 60 Kg se recomienda dosis diaria total de 800 mg dividida en dos dosis de 400 mg por un periodo de tiempo de 7-30¬†d√≠as¬†dependiendo¬†de la respuesta del paciente En pacientes con peso menor a 60 Kg se administrar√° una dosis diaria total por¬†d√≠a¬†de 15 mg/ Kg de peso administrado en dosis fraccionadas iguales. Nunca debe administrarse en dosis mayor a los 800 mg por¬†d√≠a.¬†Este tratamiento se mantendr√° por un per√≠odo de tiempo de 7-30¬†d√≠as¬†seg√ļn la respuesta. De ser¬†necesario luego de 14¬†d√≠as¬†sin tratamiento, se repetir√° un¬†segundo¬†tratamiento.¬†

SOBREDOSIS Y TRATAMIENTO: 

Es raro que se produzca una sobredosis, en cuyo caso no hay efectos adversos significativos. En caso de sobredosis, se realza tratamiento sintomático que incluya lavado gástrico y carbón activado, además de las medidas generales 

Fabricado por: CAMILO Labs, S.R.L Union, Santo Domingo, Rep. Dominicana. 

Para: Laboratórios Rowe, S.R.L Santo Domingo, Rep. Dominicana.  

Ivermectina Tableta 6 mg CALOX

COMPOSICI√ďN:

Cada Tableta de lvermectina CALOX contiene 6 mg de lvermectina, excipientes c.s.p.

Ivermectina para qué sirve:

El medicamento Ivermectina es utilizada de forma oral para el tratamiento de diversas infecciones por nematodos, incluyendo Onchocerca volvulus, Strongyloides stercoralis, Ascaris lumbricoides, larva migrans cut√°nea causada por Ancylostoma braziliense o Ancylostoma caninum, infecciones por Mansonella streptocerca, gnathostoma spinigerum y Trichuris trichiura.

La lvermectina oral es utilizada además para el tratamiento de infecciones por ectoparásitos, incluyendo pediculosis y escabiosis. Tratamiento de la strongyloidasis intestinal (anguillulosis), tratamiento de la microfilaraemia en pacientes con filiarasis linfática causada por Wucheria bancrofti, tratamiento de sarna sarcóptica humana luego de que un tratamiento previo haya fallado (Este tratamiento está justificado cuando se ha establecido un diagnóstico clínico o por examen parasitológico de sarna. Si no hay un diagnóstico formal el tratamiento no está justificado si hay prurito).

Posología: 

   Dosificación vía oral 
Indicaci√≥n para ni√Īos mayores de 15 Kg y adultosCantidad¬†Frecuencia¬†Duraci√≥n del tratamiento¬†
Oncocercosis¬†150¬†mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†Repetir tratamiento¬†cada 3-12 meses¬†
Filariasis por 
Mansonella streptocera
150¬†mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†1 d√≠a
Filariasis¬†por¬†Mansonella¬†ozzardi200 mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†1 d√≠a
Ascaris¬†lumbricoides¬†150-200 mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†1 d√≠a
Gnatostomiasis por 
Gnathostomia spingerum
200 mcg/kg/ díaUna vez al día2 día
Escabiosis¬†por¬†Sarcoptes¬†scabiei¬†200 mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†Repetir a las 2 semanas
 Pediculosis capitis por 
Pediculus humanus var. apitis
200-400 mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†Repetir a los 7 d√≠as
¬†Pediculosis pubis por¬†Phtirus¬†pubis¬†250 mcg/kgDosis¬†√ļnica¬†Repetir a las 2 semanas

Tratamiento de la strongyloidasis intestinal:

Se recomienda una dosis √ļnica de 200¬†mcg/ kg.

Tratamiento de la¬†microfilaraemia¬†en pacientes con¬†filiarasis¬†linf√°tica causada por¬†Wucheria¬†bancrofti:¬†La dosis recomendada para distribuci√≥n masiva en el tratamiento de esta patolog√≠a es una dosis de 150 a 200 mcg/kg una vez cada seis meses. En zonas end√©micas se puede utilizar una vez cada 12 meses en una dosis de 300 a 400 mcg/kg para mantener la microfilaremia suprimida. Tratamiento de sarna¬†sarc√≥ptica¬†humana: La dosis recomendada es una √ļnica toma de¬†lvermectina¬†200¬†mcg¬†kg de peso.

Sarna com√ļn: Se considera recuperaci√≥n definitiva luego de 4 semanas de tratamiento. Persistencia del prurito y lesiones causadas por rascarse no justifican repetir el tratamiento si no ha pasado este tiempo.¬†√önicamente¬†se debe administrar una segunda dosis en 2 semanas de administrada la primera cuando aparece una nueva lesi√≥n espec√≠fica y/o cuando el examen parasitol√≥gico se mantenga positivo en esta fecha.

Sarna profusa y con costras: En estas formas altamente infectadas una segunda dosis entre los 8 a los 15 días y/o terapia tópica concomitante puede ser necesaria para la recuperación. No se ha establecido la seguridad en todas las indicaciones para pacientes pediátricos con pesos inferiores a 15 kg de peso corporal. 

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los otros componentes de la formulación. 

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS AL USAR IVERMECTINA:

No se ha establecido ni un r√©gimen de dosificaci√≥n, ni la eficacia de la¬†lvermectina¬†en pacientes inmunocomprometidos siendo tratados para¬†strongyloidasis¬†intestinal. En este tipo de pacientes se han observado casos en los que se presenta una persistencia de la infestaci√≥n luego de la administraci√≥n de una dosis de¬†lvermectina. La¬†lvermectina¬†no¬†funciona¬†como terapia profil√°ctica de infecciones por filaria o¬†anguillulosis. La¬†lvermectina¬†no ha demostrado actividad sobre ninguno de los gusanos adultos de ninguna especie de¬†filaria. La¬†Ivermectina¬†no ha demostrado ning√ļn efecto beneficioso sobre el¬†s√≠ndrome¬†de¬†eosinofilia¬†tropical pulmonar, en la¬†linfadenitis¬†ni en la¬†linfangitis¬†que se observan en las infecciones causadas por filarias.¬†

Luego de la administraci√≥n de¬†Ivermectina¬†la intensidad y severidad de las reacciones adversas se relaciona probablemente con la densidad de¬†microfiliarias¬†pretratamiento, principalmente a nivel¬†sangu√≠neo. Pacientes coinfectados con Loa¬†loa¬†tienden a tener una densidad de¬†microfilarias¬†alta, lo cual los predispone a sufrir efectos adversos graves. Los efectos adversos a nivel del sistema nervioso central (encefalopat√≠as) han sido reportados en raras ocasiones en pacientes tratados con¬†lvermectina¬†y que se encuentran coinfectados con¬†alto¬†n√ļmero¬†de¬†microfilarias¬†de Loa¬†loa. En consecuencia en √°reas donde Loa¬†loa¬†es end√©mica se deben¬†tomar¬†precauciones previo tratamiento con¬†Ivermectina.¬†

El tratamiento concomitante de¬†lvermectina¬†en conjunto con¬†dietilcarbamazina¬†(DEC) en campa√Īas masivas de quimioterapia contra la¬†filiarasis¬†causada por¬†Wuchereria¬†bancrofti¬†en¬†√Āfrica¬†no se recomienda. Ya que una¬†coinfecci√≥n¬†con otra filaria¬†podr√≠a¬†ser causa de una¬†microfilaremia¬†alta en pacientes infectados.¬†

Exposición sistémica a DEC en estos puede resultar en la ocurrencia de efectos adversos seros relacionados con un efecto microfilaricida rápido, característico de esta droga. Luego de la administración de drogas con un efecto microfilaricida rápido, como la DEC, en pacientes con oncocercosis, se han reportado reacciones cutáneas y sistémicas de severidad variada (reacción de Mazzotti) y reacciones oftalmológicas. Estas reacciones se relacionan probablemente a la respuesta inflamatoria debido a la degradación de los productos liberados por la muerte de las microfilarias. Pacientes en tratamiento con lvermectina para oncocercosis pueden también experimentar las reacciones antes mencionadas, cuando estas se utilizan como tratamiento de primera línea.

Luego del tratamiento con un medicamento microfilaricida, pacientes con oncocercosis hiperreactiva o ¬ęSwoda¬Ľ (observada particularmente en Yemen) tienden a tener una mayor incidencia de reacciones adversas cut√°neas graves (edema y empeoramiento de la oncocercosis). No se ha determinado la seguridad del uso de lvermectina en pacientes pedi√°tricos con un peso corporal por debajo de los 15 kg. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por Tableta; esto es, esencialmente ¬ęexento de sodio¬Ľ.

INTERACCIONES: Se han reportado en raras ocasiones aumentos del INR en pacientes a los que se les administró lvermectina cuando se encontraban siendo tratados con warfarina.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

Embarazo: La lvermectina no debe de ser utilizada en el embarazo, ya que su seguridad no ha sido establecida. La Ivermectina solo se debe utilizar cuando sea estrictamente necesario. Lactancia: Menos del 2% de la dosis administrada de lvermectina se excreta en leche materna. La seguridad de la lvermectina en neonatos no se ha establecido, por lo tanto este medicamento solo se debería administrar a madres en periodo de lactancia solo si el beneficio del tratamiento supera el riesgo potencial para el lactante. El tratamiento con Ivermectina de madres que tienen la intención de amamantar se debe posponer hasta una semana después del nacimiento. 

Elaborado por:

Laboratorios Calox Costa Rica