Garwell

Garwell Tableta

Anestésico – Antiséptico 

COMPOSICIÓN:  

Cada tableta de Garwell contiene: Benzocaína 2 mg  Dihidrocloruro de clorhexidina 5 mg, Tableta para chupar  

DESCRIPCIÓN: 

Garwell es una especialidad que por sus componentes activos es efectivo para el tratamiento de las afecciones bucofaríngeas. La clorhexidina es un antiséptico y la benzocaína alivia de inmediato el dolor.  

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Asociación de anestésico local tipo estéril antiséptico. La benzocaína actúa bloqueando los receptores sensoriales de las membranas mucosas a nivel local. La clorhexidina es un antiséptico de amplió espectro con especial actividad frente a gram-positivos, también tiene efecto fungistático frente a cándida. 

INDICACIONES Y USOS DE GARWELL:

Alivio sintomático de las afecciones leves bucofaríngeas: faringitis, estomatitis, glositis, gingivitis. 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: 

Benzocaína: Inhibidores de la colinesterasa fantimiasténicosciclofosfamidademecariumechothio– pate: pueden inhibir el metabolismo de los derivados ésteres, pudiendo incrementar el riesgo de toxicidad de la benzocaína. Sulfona– midas: Los metabolitos de los anestésicos tópicos derivados del PABA pueden antagonizar la actividad bactericida de las sulfonamidas.  

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Debe considerarse el riesgo-beneficio cuando existan los siguientes problemas médicos: Infección local, Hipersensibilidad a alguno de sus componentes o a Compuestos relacionados al PABA, Alteración severa o extensa de la mucosa.  

REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más frecuentes son: Angioedema, reacción anafilactoide, sensación de quemazón bucal, Metahemoglobinemia, caracterizada por cianosis, Puede causar sensibilización por contacto. 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Su administración es vía oral, Adultos y niños mayores de 3 años: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido, 4 o 5 veces al día, o, si fuera necesario, 1 comprimido cada 2 horas sin sobrepasar los 8 comprimidos al día. Los comprimidos no deben masticarse. O según el criterio de su médico. 

SOBREDOSIFICACIÓN: Por ingestión accidental de grandes dosis pueden producirse: náuseas, dolores abdominales, somnolencia o desmayos. En lactantes y niños pequeños puede producir metahemog– iobinemia debido a su mayor absorción y toxicidad en estos pacientes.

MEDIDAS A CONSIDERAR SI ESTÁ USANDO GARWELL : Lavado gástrico en caso de ingesta reciente. 

PRESENTACIÓN ORIGINAL: Caja conteniendo 10 blíster, con 10 tabletas para chupar c/u. y Caja conteniendo 3 blister, con 10 tabletas.  

Producto elaborado por:  

IBEROFÁRMACOS, S,R.L. INDUSTRIA FARMACÉUTICA, Santiago, Republica Dominicana.

Mambo 36 mg

COMPOSICIÓN:  

Cada Tableta de mambo 36 mg recubierta contiene, Tadalafil 20 mg 

 DESCRIPCIÓN: El Mambo 36 es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-5 de la guanosina monofosfato cíclico, utilizado para el tratamiento de la disfunción eréctil.  

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

La erección peniana durante la estimulación sexual es debida a un aumento del flujo sanguíneo por la relajación de las arterias del pene y del músculo liso de los cuerpos cavernosos. Esta relajación del músculo liso está mediada por la liberación de Óxido nítrico (NO) de los terminales nerviosos y de las células endoteliales, el cual estimula la síntesis del cGMP 

 El CGMP determina la relajación del músculo liso y aumenta el flujo sanguíneo en los cuerpos cavernosos. La inhibición de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) potencia la función eréctil mediante el aumento de la cantidad de cGMP. El tadalafil inhibe la PDE5. Dado que se requiere la estimulación sexual para iniciar la liberación local de óxido nítrico, la inhibición de la PDE5 por el Tadalafil no tiene efecto en ausencia de estimulación sexual. Estudios in Vitro han demostrado que el tadalafil es un inhibidor selectivo de la PDE5.  

 La PDES se encuentra en el músculo liso de los cuerpos cavernosos, músculo liso vascular y visceral, músculo esquelético, plaquetas, riñón, pulmón, cerebelo y páncreas. 

INDICACIONES Y USOS de mambo 36 mg:

Mambo 36 está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. Esta se produce cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria. 

 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS MAMBO 36 mg:  

 Mambo 36 se metaboliza mediante las isoenzimas CYP3A4 del citocromo P450 y, por lo tanto, puede ocasionar interacciones con fármacos que inhiben o inducen este sistema enzimático o son metabolizados por él. Así, el ketoconazolinhibidor selectivo del citocromo CYP3A4, aumentó el AUC de tadalafil en un 107 %, en Comparación con los valores del AUC para tadalafilo solo (dosis de 10 mg). La rifampicinafenobarbitalfenitoína y carbamazepina son inductores del sistema CYP3A4 y pueden reducir la eficacia del tadalafiloAsí, la rifampicina disminuyó el AUC del tadalafilo en un 88 o, en comparación con los valores del AUC para el tadalafilo solo (dosis de 10 mg). 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Mambo 36 está contraindicado en pacientes que estén tomando cualquier forma de nitrato orgánico. No se deben utilizar fármacos para el tratamiento de la disfunción eréctil, incluyendo 36 horas, en varones con enfermedades Cardiacas para los que la actividad sexual está desaconsejada. El médico debe considerar el riesgo cardíaco potencial de la actividad sexual en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular.

El uso de mambo 36 está contraindicado en:

Pacientes que hubieran sufrido infarto de miocardio en los 90 días previos. Pacientes con angina inestable o angina producida durante la actividad sexual. Pacientes con insuficiencia cardiaca correspondiente a la clase ll, l, IV en los 6 meses anteriores. Con arritmias incontroladas, hipotensión o hipertensión no controlada. Pacientes que hubieran sufrido un accidente cerebrovascular en los 6 meses previos. No se debe administrar mambo a pacientes con hipersensibilidad al tadalafil o a cualquiera de los excipientes.

Mambo 36:

debe ser usado con precaución en pacientes con enfermedades que les puedan predisponer al priapismo (tales como, anemia falciforme, mieloma múltiple, o leucemia), o en pacientes con deformaciones anatómicas del pene. No se debe administrar mambo 36 a pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la lactosa. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo prescripción médica. 

 REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más frecuentes comunicadas al ingerir Mambo 36 fueron cefalea y dispepsia; Reacciones adversas poco frecuentes fueron edema palpebral, e hiperemia conjuntival. 

 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración oral 1 Tableta de Mambo 36 una hora antes de la actividad sexual e independientemente de que haya ingerido alimentos o Como lo indique su médico. No administrar más de una tableta por día o según el criterio de su médico. 

 SOBREDOSIFICACIÓN DEL MAMBO 36 MG: En caso de sobredosificación con Mambo 36, se deben tomar las medidas habituales de soporte; Los efectos de sobredosis de Mambo han sido similares a los efectos secundarios de Tadalafil, La hemodiálisis contribuye en forma mínima a la eliminación de tadalafil. 

 Elaborado por: IBERO FÁRMACOS, SRL, República Dominicana  

 

Melatax – R

COMPOSICIÓN: 

Cada tableta contiene: 

Meloxicam 15 mg Pridinol mesilato 4 mg 

DESCRIPCIÓN: MELATAX R es un fármaco inhibidor de la Ciclooxigenasa (presentando más afinidad por la Cox 2) del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un derivado de oxicam, estrechamente relacionado con el piroxicam, el Pridinolmesilato es un miorrelajante. 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:  

MELATAX R es un AlNE perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado estructuralmente con el piroxicam, El meloxicam disminuye significativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes, con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa. 

INDICACIONES Y USOS: Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante, Afecciones reumáticas articulares y extrarticulares, Fibrositis, Mialgias, Lumbalgias, Ciatalgias, Tortícolis, Traumatismos, Esguinces. 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: MELATAX R muestra interacciones medicamentosas con otros AINES en altas dosis (ácido acetilsalicílico), Anticoagulantes Orales, ticlopidina, heparina (administración sistémica), litio y metotrexato. Por parte del pridinol: Los posibles efectos anticolinérgicos pueden hacerse evidentes o intensificarse por la administración concomitante de amantadina, quinidina, antidepresivos tricíclicos o neurolépticos. 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: MELATAX R Antecedentes de alergia a alguno de los componentes de la formulación úlcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Niños menores de 12 años. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria por parte de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas. 

REACCIONES ADVERSAS: Los afectos adversos más comunes son dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia, diarrea y anemia. 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis se ajustará según criterio médico a las características del cuadro clínico. Como posología media de orientación se aconseja: Adultos: 1 tableta 2 veces por día, de preferencia después de las comidas. Una tableta de 15 mg una vez al día vía oral. O según el criterio de su Médico. 

SOBREDOSIFICACIÓN: Hay poca experiencia con sobredosis de meloxicam. La colestiramina acelera la eliminación del meloxicam. No se han reportado hasta el presente casos de sobredosis no tratada, con la asociación Meloxicam Pridinol. No existe un cuadro clínico característico por sobredosis de la asociación. El manejo de una sobredosis con AINE consiste esencialmente en el tratamiento sintomático y de sostén, por complicaciones tales como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, irritación gastrointestinal y depresión de la función respiratoria; terapias especiales como diuresis forzada, diálisis o hemoperfusión probablemente no ayuden a la eliminación de los AINE por su alta ligadura a las proteínas y su amplio metabolismo.  

PRESENTACIÓN ORIGINAL: Caja conteniendo 1 blíster con 15 tabletas c/u.  

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS  

ELABORADOS POR:

IBERO FÁRMACOS, S. R. L.